Latest posts
-
Cicloalcani e conformazioni: sedia, barca, assiale ed equatoriale
I cicloalcani sono idrocarburi saturi in cui la catena di carbonio si chiude ad anello. Chiudere un anello introduce un fattore nuovo, assente nelle catene
-
Isomeria strutturale: catena, posizione e gruppo funzionale
Due molecole possono avere esattamente la stessa formula molecolare eppure essere sostanze diverse, con proprietà diverse. Quando ciò dipende da
-
Alchini: struttura, nomenclatura e acidità
Gli alchini sono idrocarburi che contengono almeno un triplo legame carbonio-carbonio. Il triplo legame è la zona più concentrata di elettroni di
-
Alcani: struttura e nomenclatura IUPAC
Gli alcani sono gli idrocarburi più semplici: contengono solo carbonio e idrogeno e solo legami singoli. Sono lo scheletro di partenza di tutta la chi
-
Alcheni: struttura, nomenclatura e isomeria cis/trans
Gli alcheni sono idrocarburi che contengono almeno un doppio legame carbonio-carbonio. Quel doppio legame cambia tutto: rende la molecola più reattiva
-
Termoplastici, termoindurenti ed elastomeri
Tutte le materie plastiche si dividono in tre grandi famiglie in base a come reagiscono al calore: i termoplastici rammolliscono e si rilavorano, i termoin
-
La condensazione aldolica: legami carbonio-carbonio
La condensazione aldolica è una delle reazioni più importanti per costruire legami carbonio-carbonio: l’enolato di un’aldeide o di un chetone attacca il ca
-
Tautomeria cheto-enolica e idrogeni in alfa
Un’aldeide o un chetone con almeno un idrogeno sul carbonio adiacente al carbonile non è una sola molecola: convive in equilibrio con una forma isomera, l’
-
Esterificazione di Fischer: meccanismo ed equilibrio
L’esterificazione di Fischer è la via classica per trasformare un acido carbossilico e un alcol in un estere, con catalisi acida. È una reazione di equilib
-
Sostituzione elettrofila aromatica: meccanismo, orientamento orto/para/meta
Il benzene non si comporta come un normale alchene: il suo anello di sei elettroni delocalizzati è così stabile che, di fronte a un elettrofilo,