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L’ossidazione degli alcoli: aldeidi, chetoni e acidi
L’ossidazione degli alcoli e una delle reazioni piu usate per costruire e modificare molecole: trasforma un alcol in aldeide, chetone o acido, a seconda di
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Idrocarburi aromatici policiclici (IPA): struttura e rischi
Quando più anelli benzenici condividono dei lati e si fondono insieme, si ottengono gli idrocarburi aromatici policiclici (IPA, in inglese PAH): nafta
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Nitrazione e solfonazione del benzene: meccanismi e usi
Due delle sostituzioni elettrofile aromatiche più importanti dell’industria sono la nitrazione e la solfonazione del benzene: la prima introduce un gr
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Effetto orientante dei sostituenti: orto, para o meta
Quando il benzene porta già un sostituente e subisce una seconda sostituzione, il nuovo gruppo non si attacca a caso: il sostituente presente decide d
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Reazioni di Friedel-Crafts: alchilazione e acilazione
Per attaccare un gruppo carbonioso direttamente a un anello aromatico — una catena alchilica o un gruppo acilico — lo strumento classico sono l
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Aromaticità e regola di Hückel: cosa rende aromatico un anello
Il benzene non si comporta come ci si aspetterebbe da un composto con tre doppi legami: non dà le tipiche addizioni degli alcheni, è insolitament
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Effetti induttivo e di risonanza negli aromatici
Dietro le regole pratiche di attivazione e orientazione c’è un’unica chiave di lettura: il modo in cui un sostituente sposta gli elettroni. Lo fa in d
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Reazioni del benzene: nitrazione e Friedel-Crafts
Una volta capito il meccanismo, le grandi reazioni del benzene si rivelano variazioni sullo stesso tema: cambia solo l’elettrofilo e il modo di generarlo.
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Sostituenti attivanti e disattivanti negli aromatici
Non tutti i benzeni reagiscono alla stessa velocità. Un anello che porta già un gruppo –OH o –NH₂ reagisce molto più in fr
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Orientazione orto, para e meta nel benzene
Quando si introduce un secondo gruppo su un benzene già sostituito, la posizione del nuovo gruppo non è casuale: dipende dal sostituente già