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Condensazione di Claisen: dagli esteri ai beta-chetoesteri
La condensazione di Claisen unisce due molecole di estere in presenza di una base per dare un β-chetoestere, cioè un composto con un gruppo chetonico
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Reazione di Cannizzaro: disproporzione delle aldeidi
La reazione di Cannizzaro è una disproporzione: due molecole della stessa aldeide, in presenza di una base concentrata, reagiscono fra loro così che una si
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Addizione di Michael: la reazione coniugata 1,4
L’addizione di Michael è una delle reazioni più potenti per formare un legame carbonio–carbonio fra due frammenti già funzionalizzati. Consiste nell’
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Reazione di Mannich: amminometilazione e ione imminio
La reazione di Mannich mette insieme tre componenti in un’unica trasformazione e introduce un gruppo amminometilico accanto a un carbonile. Da un composto
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Reazione di Wittig: dagli aldeidi e chetoni agli alcheni
La reazione di Wittig è uno dei modi più affidabili per costruire un doppio legame carbonio–carbonio in una posizione decisa in partenza. Trasforma u
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Le reazioni radicaliche in sintesi
Le reazioni ioniche dominano la chimica organica classica, ma esiste un intero dominio governato da specie con un solo elettrone spaiato: i radicali liberi
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I riarrangiamenti molecolari
Non sempre una reazione dà il prodotto che si aspetta applicando semplicemente le regole standard. A volte il carbocatione intermedio è cos&i
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Carbeni e nitreni
Esiste una classe di specie reattive che non appartiene né alle categorie ioniche né a quelle radicaliche classiche: i carbeni, frammenti di
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La condensazione aldolica e gli enolati
L’enolato è forse il nucleofilo carbonioso più versatile della chimica organica. Nato dalla deprotonazione in posizione α rispetto a un
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Le reazioni pericicliche e la Diels-Alder
Quando un diene coniugato si avvicina a un doppio legame attivato, sei atomi formano un anello in un solo atto concertato, senza intermedi ionici né