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Gruppi protettori in sintesi organica
Quando una molecola contiene più gruppi reattivi, far reagire solo quello che vogliamo, lasciando intatti gli altri, può sembrare impossibile: il reagente
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Reazioni elettrocicliche e spostamenti sigmatropici
Alcune reazioni organiche avvengono in un solo passo, senza intermedi, riorganizzando i legami in modo concertato lungo un anello di atomi. Sono le reazion
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Ossidazione di Baeyer-Villiger: dal chetone all’estere
Esiste una reazione capace di “infilare” un atomo di ossigeno proprio in mezzo a un legame carbonio-carbonio, trasformando un chetone in un estere. Sembra
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Sintesi malonica e acetoacetica
Come si allunga in modo controllato la catena di carbonio di una molecola, aggiungendo esattamente il pezzo che vogliamo nel punto giusto? Due strategie cl
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Sali di diazonio e reazione di Sandmeyer
Molti coloranti che danno il rosso, l’arancione e il giallo ai tessuti, e molti intermedi della sintesi farmaceutica, nascono da un’unica famiglia di compo
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Cross-coupling al palladio: reazioni di Suzuki e Heck
Costruire un legame diretto fra due atomi di carbonio, soprattutto fra due anelli aromatici, è stato per decenni uno dei problemi più ostici della chimica
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Sostituzione nucleofila aromatica e meccanismo del benzino
Sostituire un atomo su un anello benzenico con un reagente ricco di elettroni sembra impossibile: l’anello aromatico è di per sé ricco di elettroni e respi
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Analisi conformazionale e valori A
Una molecola non è un disegno rigido: ruota di continuo attorno ai suoi legami semplici e passa da una conformazione all'altra. L'analisi
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Chiralità planare ed elicoidale: oltre il centro stereogenico
Oltre alla chiralità centrata su un atomo e a quella assiale, esistono altri due modi in cui una molecola può essere non sovrapponibile alla
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Risoluzione dei racemi ed eccesso enantiomerico
Sintetizzare una molecola chirale con reazioni ordinarie dà quasi sempre un racemo: una miscela 50:50 dei due enantiomeri. Per ottenere un solo enan