Chimica organica
Reazioni, gruppi funzionali, meccanismi e stereochimica spiegati in modo pratico per chi lavora con prodotti e sostanze chimiche.
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Esercizi svolti su gradi di insaturazione e nomenclatura IUPAC
Il grado di insaturazione (DoU, o indice di carenza di idrogeno) si ricava dalla sola formula molecolare e dice subito quanti anelli e legami multipli cont
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Esercizi svolti di stereochimica: R/S, E/Z, enantiomeri ed eccesso enantiomerico
La stereochimica è tra gli argomenti d’esame che più mettono in difficoltà: assegnare correttamente la configurazione R/S ed E/Z, cont
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Esercizi svolti su SN1, SN2, E1 ed E2: prevedere meccanismo e prodotto
Distinguere SN1, SN2, E1 ed E2 e prevedere il prodotto è una delle abilità più richieste in chimica organica.
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Gruppi protettori in sintesi organica
Quando una molecola contiene più gruppi reattivi, far reagire solo quello che vogliamo, lasciando intatti gli altri, può sembrare impossibile: il reagente
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Reazioni elettrocicliche e spostamenti sigmatropici
Alcune reazioni organiche avvengono in un solo passo, senza intermedi, riorganizzando i legami in modo concertato lungo un anello di atomi. Sono le reazion
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Ossidazione di Baeyer-Villiger: dal chetone all’estere
Esiste una reazione capace di “infilare” un atomo di ossigeno proprio in mezzo a un legame carbonio-carbonio, trasformando un chetone in un estere. Sembra
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Sintesi malonica e acetoacetica
Come si allunga in modo controllato la catena di carbonio di una molecola, aggiungendo esattamente il pezzo che vogliamo nel punto giusto? Due strategie cl
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Sali di diazonio e reazione di Sandmeyer
Molti coloranti che danno il rosso, l’arancione e il giallo ai tessuti, e molti intermedi della sintesi farmaceutica, nascono da un’unica famiglia di…
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Cross-coupling al palladio: reazioni di Suzuki e Heck
Costruire un legame diretto fra due atomi di carbonio, soprattutto fra due anelli aromatici, è stato per decenni uno dei problemi più ostici della chimica
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Sostituzione nucleofila aromatica e meccanismo del benzino
Sostituire un atomo su un anello benzenico con un reagente ricco di elettroni sembra impossibile: l’anello aromatico è di per sé ricco di elettroni e respi