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Analisi conformazionale e valori A
Una molecola non è un disegno rigido: ruota di continuo attorno ai suoi legami semplici e passa da una conformazione all'altra. L'analisi
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Chiralità planare ed elicoidale: oltre il centro stereogenico
Oltre alla chiralità centrata su un atomo e a quella assiale, esistono altri due modi in cui una molecola può essere non sovrapponibile alla
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Risoluzione dei racemi ed eccesso enantiomerico
Sintetizzare una molecola chirale con reazioni ordinarie dà quasi sempre un racemo: una miscela 50:50 dei due enantiomeri. Per ottenere un solo enan
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Chiralità assiale e atropisomeria: quando la rotazione si blocca
Non serve un atomo asimmetrico per avere chiralità. Quando la rotazione attorno a un legame è così ostacolata da restare bloccata, una
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Prochiralità e topicità: pro-R, pro-S e facce re/si
Un atomo o una molecola si dice prochirale quando una sola modifica — sostituire un gruppo, oppure addizionare qualcosa a una faccia — lo trasf
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Ozonolisi degli alcheni: tagliare il doppio legame
L’ozonolisi è la reazione che taglia in due un alchene. L’ozono attacca il doppio legame e lo spezza completamente, sostituendo il legame carbonio–ca
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Idrogenazione catalitica: addizione di idrogeno agli alcheni
L’idrogenazione catalitica aggiunge una molecola di idrogeno (H2) a un doppio legame, trasformando un alchene in un alcano. La reazione non avviene da sola
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Diidrossilazione degli alcheni: dioli cis con osmio e permanganato
La diidrossilazione aggiunge due gruppi ossidrile a un alchene, uno per ciascun carbonio del doppio legame, dando un 1,2-diolo (un glicole). La caratterist
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Epossidazione degli alcheni: dai perossiacidi agli epossidi
L’epossidazione trasforma il doppio legame di un alchene in un epossido, un anello a tre termini contenente ossigeno. Il reattivo tipico è un perossiacido,
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Idroborazione-ossidazione: idratazione anti-Markovnikov
L’idroborazione-ossidazione è il modo classico per aggiungere acqua a un alchene al contrario rispetto alla regola di Markovnikov: il gruppo ossidrile fini